- 发布时间:2024-11-27 11:19:13
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葡萄糖 6 磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性红细胞酶缺陷病,患者体内葡萄糖 6 磷酸脱氢酶活性降低或缺乏,导致红细胞易受到氧化损伤,从而引发溶血性贫血等一系列症状,如黄疸、贫血、血红蛋白尿等。
1. 发病机制:正常情况下,葡萄糖 6 磷酸脱氢酶参与红细胞的抗氧化过程。当该酶缺乏时,红细胞无法有效抵抗氧化物质的攻击,容易破裂,引发溶血。
2. 遗传特点:为 X 连锁不完全显性遗传,男性患者多于女性。女性杂合子可能表现出不同程度的症状。
3. 诱发因素:常见的诱因包括食用蚕豆、服用某些药物(如伯氨喹、磺胺类药物)、感染等。
4. 临床症状:轻者可能在诱因作用下才出现症状,如乏力、头晕、黄疸。严重者可出现急性溶血、肾衰竭等。
5. 诊断方法:通过实验室检查,如高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验等明确诊断。
6. 治疗原则:无特效治疗方法,主要是避免诱因,急性溶血时进行对症治疗,如输血、纠正酸碱失衡等。
总之,葡萄糖 6 磷酸脱氢酶缺乏症是一种需要引起重视的遗传性疾病,患者及家属应了解相关知识,避免诱因,以减少发病风险和不良后果。
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