脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形,表现为脊柱椎管闭合不全。主要类型有隐性脊柱裂、显性脊柱裂,显性脊柱裂又包括脊膜膨出型、脊髓脊膜膨出型、脊髓膨出型等。
1. 隐性脊柱裂:多数无明显症状,常在体检或因其他疾病检查时偶然发现。可能仅有局部皮肤的异常,如毛发增多、色素沉着等。
2. 脊膜膨出型:脊膜通过脊柱裂的缺口向外膨出,形成囊性肿物,内含脑脊液。肿物表面覆盖的皮肤通常是完整的。
3. 脊髓脊膜膨出型:脊髓和脊膜均通过脊柱裂的缺口膨出,膨出的肿物表面皮肤常有缺损,神经功能障碍较为明显。
4. 脊髓膨出型:脊髓直接通过脊柱裂的缺口向外膨出,表面无脊膜和皮肤覆盖,神经功能障碍严重。
5. 脂肪脊髓脊膜膨出型:除了脊髓、脊膜膨出外,还伴有椎管内脂肪瘤。
脊柱裂的类型多样,症状和严重程度各不相同。对于疑似脊柱裂的患者,应及时到正规医院进行详细的检查,如 X 线、CT、磁共振成像(MRI)等,以明确诊断,并根据具体情况制定合适的治疗方案。
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