胎儿消化道畸形包括食管闭锁、先天性肛门闭锁、先天性肠闭锁和肠狭窄、先天性巨结肠、肠重复畸形等。
1. 食管闭锁:食管上下段不连接,胎儿无法正常吞咽羊水。这可能导致羊水过多,出生后患儿无法正常进食。
2. 先天性肛门闭锁:肛门部位存在发育缺陷,没有正常的肛门开口。分为高位、中位和低位闭锁,严重影响排便功能。
3. 先天性肠闭锁和肠狭窄:肠管的某一段发生闭锁或狭窄,阻碍肠内容物通过。闭锁多为完全性梗阻,狭窄则为不完全性。
4. 先天性巨结肠:神经节细胞缺失导致肠管持续痉挛,粪便淤积,近端肠管肥厚扩张。
5. 肠重复畸形:肠道的某一段出现了重复的管腔结构,可引起肠梗阻、消化道出血等症状。
胎儿消化道畸形的种类较多,产前超声检查等手段有助于早期发现。一旦确诊,需要多学科团队进行评估和制定后续的治疗方案,以保障胎儿出生后的健康和生活质量。
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