肺动脉闭锁是怎样一种疾病

发布时间：2024-11-27 12:42:47: 家庭医生在线疾病查询

                肺动脉闭锁是一种罕见且严重的先天性心脏病，指肺动脉瓣完全闭锁，导致血液无法正常从右心室流入肺动脉，从而影响心肺循环。其发病机制复杂，涉及多种因素，如胚胎发育异常、遗传因素、环境影响等。
发病机制：在胚胎发育过程中，肺动脉瓣的形成出现障碍，导致瓣叶融合、增厚或缺失，从而造成闭锁。
遗传因素：部分病例与遗传基因的突变有关，如某些染色体异常或特定基因的变异。
环境因素：孕妇在孕期接触某些有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能增加胎儿患肺动脉闭锁的风险。
临床表现：患儿多在出生后即出现严重的发绀、呼吸困难等症状，生长发育迟缓，易反复发生肺部感染。
诊断方法：常用的检查包括超声心动图、心血管造影等，这些检查能够清晰显示心脏结构和血流情况，明确诊断。
治疗方式：治疗方法包括手术治疗和介入治疗。手术治疗如肺动脉瓣切开成形术、右心室流出道重建术等；介入治疗如经皮球囊肺动脉瓣成形术等。
肺动脉闭锁是一种严重的先天性心脏病，早期诊断和及时治疗对于改善患儿预后至关重要。患者及家属应积极配合医生治疗，定期复查，以提高患儿的生活质量。
            

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