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怎样才能早期察觉先天性耳聋
- 发布时间：2024-11-27 04:39:07
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先天性耳聋的早期发现，可从家族遗传、孕期因素、新生儿表现、听力筛查、日常观察等方面入手，包括遗传病史、病毒感染、异常哭闹、未通过筛查、对声音反应差等。
1.家族遗传：如果家族中有先天性耳聋患者，其后代患病风险相对较高。某些基因突变或遗传疾病，如常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等，可能导致先天性耳聋。
2.孕期因素：孕妇在孕期感染风疹病毒、巨细胞病毒、疱疹病毒等，或使用了耳毒性药物，如庆大霉素、链霉素、卡那霉素等，可能影响胎儿听力发育。此外，孕妇患有糖尿病、高血压等疾病，也可能增加胎儿先天性耳聋的风险。
3.新生儿表现：新生儿出生后，如果出现持续哭闹、对声音刺激无反应、不能寻找声源等异常情况，应警惕先天性耳聋。
4.听力筛查：新生儿出生后通常会进行听力筛查，初筛未通过者需要在 42 天内进行复筛，复筛仍未通过者应在 3 个月内进行诊断性听力检查。
5.日常观察：随着孩子成长，观察其语言发育是否迟缓，如说话晚、发音不清等；在日常生活中，对较大声音没有反应或反应迟钝。
总之，早期发现先天性耳聋需要关注多个方面，包括家族史、孕期情况、新生儿表现、听力筛查和日常观察。一旦发现可疑迹象，应及时就医，进行专业的听力检查和诊断，以便尽早采取干预措施，提高孩子的生活质量。
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