先天性胆道闭锁是一种严重的新生儿疾病,症状通常包括黄疸持续不消退、陶土样大便、肝脾肿大、营养不良、发育迟缓等。
1. 黄疸:患儿出生后1-2周生理性黄疸本应逐渐消退,但先天性胆道闭锁患儿的黄疸会持续加重,皮肤和巩膜黄染明显。
2. 大便异常:粪便颜色变浅,呈陶土样,这是由于胆汁无法进入肠道参与消化所致。
3. 肝脾肿大:肝脏和脾脏会逐渐增大,可在腹部触摸到肿大的器官。
4. 营养不良:由于胆汁排泄障碍,影响脂肪的消化吸收,患儿会出现消瘦、体重不增、营养不良的情况。
5. 发育迟缓:身体和智力发育落后于同龄儿童,如身高增长缓慢、动作发育迟缓等。
6. 其他症状:部分患儿还可能有腹胀、腹痛、发热等表现。
先天性胆道闭锁若不及时治疗,会严重影响患儿的健康和生命质量。因此,一旦发现相关症状,应立即前往正规医院就诊,进行详细的检查和诊断,以便尽早采取有效的治疗措施。
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