先天性胆道闭锁是一种严重的胆道疾病,会导致胆汁排泄障碍。治疗方法主要包括手术治疗、药物治疗、肝移植、营养支持和定期复查等。
1. 手术治疗:Kasai 手术(肝门空肠吻合术)是治疗先天性胆道闭锁的重要方法,通过重建胆道,恢复胆汁引流。手术时机通常在出生后 60 天内进行效果较好。
2. 药物治疗:常用药物有熊去氧胆酸,能促进胆汁分泌和排泄;腺苷蛋氨酸,有助于改善肝功能;糖皮质激素如泼尼松,可减轻炎症反应,但使用需谨慎。所有药物的使用都应严格遵医嘱。
3. 肝移植:对于晚期或手术治疗效果不佳的患儿,肝移植是最终的治疗手段。
4. 营养支持:由于胆汁排泄障碍,患儿常存在营养不良。需要给予充足的热量、蛋白质、维生素等营养物质,以维持身体正常代谢。
5. 定期复查:包括肝功能检查、胆红素水平监测、超声检查等,以便及时发现问题并调整治疗方案。
先天性胆道闭锁的治疗需要综合多种方法,且治疗过程较为复杂和漫长。家长应积极配合医生的治疗,关注患儿的病情变化,为患儿提供良好的护理和支持,以提高治疗效果和生活质量。
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