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Caroli 病是什么？
- 发布时间：2024-11-27 09:18:30
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Caroli 病是一种较为罕见的先天性肝内胆管囊性扩张性疾病，其发病机制复杂，涉及胆管发育异常、遗传因素等。患者常表现出黄疸、腹痛、发热等症状，严重时可能导致肝硬化、胆管炎等并发症。
1. 发病机制：Caroli 病主要是由于胚胎时期胆管板发育异常，导致胆管形态和结构发生改变。遗传因素在部分病例中也起到一定作用。
2. 症状表现：常见症状包括黄疸，这是由于胆管扩张影响胆汁排泄所致；腹痛，多为右上腹疼痛，可能与胆管炎症或扩张刺激有关；发热，常因并发胆管炎而出现。
3. 诊断方法：通常依靠影像学检查，如腹部超声、CT 及磁共振胆管成像（MRCP）等，以明确胆管扩张的范围和程度。
4. 并发症：可能出现肝硬化，导致肝功能减退；胆管炎，引起发热、寒战等感染症状；肝脓肿，表现为高热、肝区疼痛等。
5. 治疗手段：对于症状较轻的患者，可采取保守治疗，如抗感染、利胆等。严重病例可能需要手术治疗，如胆管切除、肝移植等。
总之，Caroli 病虽然罕见，但通过早期诊断和合理治疗，可以有效控制病情，提高患者的生活质量。患者一旦出现相关症状，应及时前往正规医院就诊，接受专业的诊断和治疗。
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