新生儿如果在母体内心脏就没有发育完善的话,出生以后就会得先天性心脏病。得了这种疾病有的孩子症状比较明显因而立马就能查出来,但是有的孩子症状却不明显,因而很有可能延误了治疗的时间。该疾病具体会有以下这些症状。
蹲踞,患有紫绀型先天性心脏病的患儿,特别是法乐氏四联症的患儿,常在活动后出现蹲踞体征,这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流,同时也增加静脉血回流到右心,从而改善肺血流。杵状指(趾)和红细胞增多症
杵状指,紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清楚,但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。
肺动脉高压,当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时,被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀,红细胞增多症,杵状指(趾),右心衰竭征象,如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿,这时病人已丧失了手术的机会,唯一等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。
紫绀,其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。 在鼻尖、口唇、指(趾)甲床明显。
发育障碍,先天性心脏病的患儿往往发育不正常,表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。
胸痛、晕厥、猝死。部分患儿则有体循环方面的症状,例如排汗量异常(通常表现为大大超出正常同龄人的量)。
新生儿出生以后都有得先天性心脏病的可能性,因而父母应该了解一下相应的症状,定期给宝宝做心脏检查,保障孩子能够健康成长。
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