多发性骨髓瘤肾损害是由于多发性骨髓瘤细胞异常增生,分泌大量异常免疫球蛋白,导致肾脏结构和功能发生改变的疾病。其发病机制复杂,涉及管型肾病、轻链沉积病、淀粉样变性、高钙血症、高尿酸血症等。
1. 管型肾病:骨髓瘤细胞分泌的轻链蛋白在肾小管内形成管型,阻塞肾小管,导致肾小管功能障碍。
2. 轻链沉积病:异常轻链蛋白在肾脏组织中沉积,损伤肾小球和肾小管。
3. 淀粉样变性:淀粉样物质在肾脏沉积,影响肾脏正常功能。
4. 高钙血症:血钙升高可引起肾脏血管收缩、肾小管损伤。
5. 高尿酸血症:尿酸结晶沉积在肾脏,引发肾脏损害。
6. 其他因素:如肾组织的炎症反应、贫血、代谢紊乱等也可能参与肾损害的发生。
多发性骨髓瘤肾损害是多发性骨髓瘤常见且严重的并发症之一,早期诊断和治疗对于改善患者预后至关重要。患者一旦出现相关症状,应及时到正规医院就诊,接受专业的诊断和治疗。
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