蜘蛛趾症是怎样的一种病症

发布时间：2025-01-14 12:59:53: 家庭医生在线疾病查询

                蜘蛛趾症，又称马凡综合征，是一种遗传性结缔组织疾病，主要影响心血管、骨骼和眼部等系统。其发病与遗传基因突变有关，表现为肢体细长、手指脚趾细长呈蜘蛛状、胸廓畸形、高度近视等。
遗传因素：马凡综合征是常染色体显性遗传疾病，基因突变导致纤维蛋白原异常，从而影响结缔组织的结构和功能。
心血管症状：常见的有主动脉扩张、主动脉夹层、二尖瓣脱垂等，这些心血管病变可能导致胸痛、呼吸困难、晕厥等症状，严重时可危及生命。
骨骼异常：患者身材高大，四肢细长，手指和脚趾尤其明显，呈蜘蛛状。还可能有鸡胸、漏斗胸、脊柱侧弯等胸廓和脊柱畸形。
眼部问题：高度近视、晶状体脱位、视网膜脱落等眼部病变较为常见。
其他表现：还可能出现皮肤变薄、易出现瘀斑、关节过度伸展等症状。
总之，蜘蛛趾症是一种较为复杂的遗传性疾病，早期诊断和治疗对于改善预后至关重要。患者应定期进行心血管、眼部等相关检查，遵循医生的建议进行治疗和生活管理。
            

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