先天性肠疾病是出生时就存在的肠道异常,常见的有先天性巨结肠、先天性肠闭锁、先天性肠旋转不良、先天性肛门直肠畸形、先天性胆道闭锁等。
1. 先天性巨结肠:是由于肠壁神经节细胞缺如导致的肠道运动功能障碍。病变肠管处于痉挛状态,粪便不能正常通过,近端肠管继发性扩张。患儿常有顽固的便秘、腹胀等症状。
2. 先天性肠闭锁:指胎儿在胚胎时期肠道发育异常,导致肠管完全阻塞。患儿出生后即出现呕吐、腹胀、不排胎粪等表现。
3. 先天性肠旋转不良:在胚胎期肠道以肠系膜上动脉为轴心的旋转运动不完全或异常,常引起肠梗阻症状。
4. 先天性肛门直肠畸形:包括肛门闭锁、直肠闭锁等多种类型,患儿出生后无法正常排便。
5. 先天性胆道闭锁:肝内外胆管出现阻塞,胆汁无法正常排泄,导致黄疸、肝脾肿大等症状。
先天性肠疾病的诊断和治疗需要专业的医疗团队进行综合评估。家长一旦发现孩子有异常症状,应及时带孩子到正规医院就诊,以便尽早明确诊断并采取合适的治疗措施。
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