胆总管囊性扩张是一种先天性胆道发育异常疾病,表现为胆总管部分或全部呈囊状扩张。其发病原因较为复杂,可能与胆管壁先天性薄弱、胆管内压力异常、胰胆管合流异常、胆管神经发育不良以及遗传因素等有关。患者可能出现腹痛、黄疸、腹部肿块等症状,严重时可引发胆管炎、胆石症、胰腺炎等并发症。
1. 发病原因
胆管壁先天性薄弱:胆管壁组织结构异常,难以承受正常压力,导致扩张。
胆管内压力异常:如胆汁排泄不畅,造成胆管内压力升高,使胆管扩张。
胰胆管合流异常:胰液反流进入胆管,损伤胆管壁,引发扩张。
胆管神经发育不良:影响胆管的正常收缩和舒张功能。
遗传因素:部分患者存在家族遗传倾向。
2. 症状表现
腹痛:多为右上腹疼痛,可为持续性或间歇性。
黄疸:皮肤、巩膜黄染,尿液颜色加深。
腹部肿块:可在右上腹触及囊性肿物。
3. 并发症
胆管炎:胆管感染,出现发热、寒战、腹痛加重等。
胆石症:胆汁淤积,易形成胆结石。
胰腺炎:胰液反流可导致胰腺炎症。
4. 诊断方法
超声检查:简便易行,可初步判断胆管扩张情况。
CT 和磁共振成像(MRI):能更清晰地显示胆管结构和周围组织。
胆道造影:明确胆管形态和病变部位。
5. 治疗方法
手术治疗:是主要治疗手段,如胆总管囊肿切除+胆肠吻合术。
药物治疗:主要用于缓解症状和控制并发症,如抗生素(头孢呋辛、阿莫西林等)用于抗感染,止痛药(布洛芬、对乙酰氨基酚等)缓解疼痛。
胆总管囊性扩张虽然较为少见,但如果能及时诊断和治疗,多数患者预后良好。患者一旦出现相关症状,应及时到正规医院就诊,接受专业的诊断和治疗。
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