成人斯蒂尔病是一种少见的自身免疫性疾病,病因尚不明确,可能与感染、遗传、免疫等因素有关。患者常表现出发热、皮疹、关节痛、咽痛等症状,严重影响生活质量。
1. 病因:感染因素,如细菌、病毒、支原体等感染可能诱发;遗传因素,部分患者存在特定基因的异常;免疫紊乱,自身免疫系统错误攻击自身组织和细胞。
2. 症状:发热,多为高热,体温可超过 39℃;皮疹,常为一过性红斑;关节痛,可累及多个关节;咽痛,伴有吞咽困难;还可能出现肝脾肿大、淋巴结肿大等。
3. 诊断:通过详细的病史采集、体格检查、实验室检查,如血常规、血生化、自身抗体检测、骨髓穿刺等,以及影像学检查,如 X 线、CT 等来明确诊断。
4. 治疗:一般治疗包括卧床休息、补充营养等。药物治疗常用非甾体抗炎药,如布洛芬、双氯芬酸钠等;糖皮质激素,如泼尼松;免疫抑制剂,如甲氨蝶呤、环磷酰胺等。
5. 预后:多数患者经规范治疗后病情可得到控制,但部分患者可能会复发,少数患者病情进展,出现严重并发症。
成人斯蒂尔病虽然较为少见,但通过早期诊断和规范治疗,多数患者能够有效控制病情,提高生活质量。患者应树立信心,积极配合治疗,并定期复查。
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