ACTH 瘤的全称是促肾上腺皮质激素分泌腺瘤,它是一种发生在垂体的肿瘤,会导致体内促肾上腺皮质激素分泌异常,进而引起一系列的症状和体征,如库欣综合征等。
1. 发病机制:ACTH 瘤通常是由于垂体细胞的异常增生或突变导致。这些异常的细胞会不受控制地分泌大量的 ACTH,刺激肾上腺皮质过度分泌皮质醇等激素。
2. 症状表现:患者可能出现满月脸、水牛背、向心性肥胖、高血压、糖尿病、骨质疏松、皮肤紫纹等症状。女性还可能出现月经紊乱,男性可能出现性功能障碍。
3. 诊断方法:常用的诊断方法包括测定血中 ACTH 和皮质醇水平、地塞米松抑制试验、垂体磁共振成像(MRI)等。
4. 治疗选择:治疗方法包括手术切除肿瘤、药物治疗和放射治疗。手术切除是首选治疗方法,常用的手术方式是经鼻蝶窦垂体瘤切除术。药物治疗可使用酮康唑、美替拉酮等抑制皮质醇的合成。放射治疗常用于手术后残留肿瘤或不能手术的患者。
5. 预后情况:如果肿瘤能够完全切除,患者的预后通常较好。但如果肿瘤残留或复发,可能需要进一步治疗。
总之,ACTH 瘤是一种较为复杂的疾病,需要综合多种检查方法进行诊断,并根据患者的具体情况选择合适的治疗方案。患者应及时到正规医院就诊,遵循医生的建议进行治疗和随访。
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