马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病,在婴儿期可能表现出多种特征,如骨骼异常、心血管系统问题、眼部异常、肺及其他系统的改变等。
1. 骨骼系统:婴儿可能存在四肢细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛指(趾)样,关节活动过度,脊柱侧弯等。
2. 心血管系统:常见的有主动脉扩张、主动脉瓣关闭不全,可能导致心脏杂音。
3. 眼部表现:晶状体脱位或半脱位,高度近视,视网膜剥离的风险增加。
4. 呼吸系统:可能出现鸡胸、漏斗胸,影响呼吸功能。
5. 皮肤和皮下组织:皮肤可能较松弛,皮下脂肪少。
总之,马凡氏综合症在婴儿期的特征可能不太典型,但如果发现婴儿有上述某些异常表现,应及时就医,进行详细的检查和评估,以便尽早诊断和治疗。
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