多发内生软骨瘤病是一种罕见的骨骼疾病,其症状多样,包括骨骼畸形、疼痛、病理性骨折、关节活动受限、肢体缩短等。
1. 骨骼畸形:多发内生软骨瘤可导致骨骼局部膨胀、变形,影响肢体的外观和功能。常见于手指、脚趾、长骨等部位。
2. 疼痛:肿瘤生长可压迫周围组织和神经,引起疼痛。疼痛程度可能因病情进展而加重,休息时也可能出现。
3. 病理性骨折:由于骨骼被肿瘤破坏,强度减弱,轻微外力就可能导致骨折。
4. 关节活动受限:肿瘤累及关节附近时,会限制关节的正常活动范围,影响关节的灵活性和运动功能。
5. 肢体缩短:长期的病变可能导致受累肢体生长发育异常,出现肢体缩短的情况。
6. 其他症状:部分患者可能出现局部肿胀、皮肤温度升高,严重时还可能出现肌肉萎缩。
总之,多发内生软骨瘤病的症状较为复杂,且个体差异较大。一旦出现上述症状,应及时就医,进行相关检查,以便早期诊断和治疗,改善预后。
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