肺间质纤维化病是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,其特征是肺间质的炎症和纤维化,导致肺功能逐渐下降。引发原因多样,包括环境因素、自身免疫疾病、药物副作用、遗传因素和感染等。
1. 环境因素:长期暴露于粉尘(如石棉、硅尘)、有害气体(如二氧化硫、氯气)、放射性物质等环境中,可损伤肺部,增加患病风险。
2. 自身免疫疾病:如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病,可能累及肺部,导致肺间质纤维化。
3. 药物副作用:某些药物,如胺碘酮、博来霉素、甲氨蝶呤等,在使用过程中可能会诱发肺间质纤维化。
4. 遗传因素:部分患者存在遗传易感性,家族中有肺间质纤维化病史的人患病几率可能相对较高。
5. 感染:病毒、细菌等病原体感染肺部,长期反复炎症刺激,也可能引发肺间质纤维化。
总之,肺间质纤维化病是一种复杂的肺部疾病,早期症状可能不明显,容易被忽视。一旦出现呼吸困难、干咳等症状,应及时就医,通过胸部高分辨率 CT、肺功能检查等明确诊断,并采取相应的治疗措施,以延缓病情进展,提高生活质量。
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