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单侧肾缺如是什么？

发布时间：2025-01-15 04:27:08: 家庭医生在线疾病查询

单侧肾缺如是一种先天性泌尿系统发育异常，指一侧肾脏完全缺失。其发生可能与胚胎发育过程中的基因突变、染色体异常、环境因素、药物影响、病毒感染等有关。患者通常无明显症状，常在体检或因其他疾病检查时偶然发现。

1. 病因：胚胎发育期间，肾原基发育异常或停止发育，导致单侧肾脏未能形成。基因突变，如某些特定基因的突变，可能干扰肾脏的正常发育。环境中的有害物质，如化学毒物、放射性物质等，也可能增加发病风险。某些药物在孕期使用，可能影响胚胎发育。病毒感染，如巨细胞病毒等，可能影响肾脏发育。

2. 症状：多数患者无明显症状，少数可能因对侧肾脏代偿性增大而出现腰部酸胀。如果对侧肾脏出现病变，可能会出现肾功能不全的症状，如水肿、乏力、恶心等。

3. 检查：常用的检查方法包括超声、CT、磁共振成像（MRI）等，可明确肾脏缺失情况及对侧肾脏的形态和功能。

4. 诊断：主要依据影像学检查结果，同时需排除其他可能导致单侧肾脏不显影的疾病，如异位肾、肾萎缩等。

5. 治疗：一般无需特殊治疗，重点是保护好对侧肾脏，避免外伤、感染、滥用药物等。定期进行尿常规、肾功能等检查，监测对侧肾脏功能。

单侧肾缺如患者多数预后良好，但仍需注意保护对侧肾脏，保持良好的生活习惯，定期体检。

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