肠病性肢端皮炎是一种罕见的遗传性锌缺乏症,多发生于婴幼儿时期,主要表现为皮肤损害、胃肠道症状和毛发异常等。其发病机制与基因突变导致肠道对锌的吸收障碍有关。
1. 病因:常染色体隐性遗传,基因突变影响肠道锌吸收。
2. 症状表现:
皮肤损害:多发生在口周、肛周、四肢末端,出现红斑、水疱、糜烂、结痂等。
胃肠道症状:如腹泻、呕吐、食欲不振等。
毛发异常:头发稀疏、细软、易脱落。
3. 诊断方法:通过临床表现、血液生化检查(检测血清锌水平)、基因检测等综合判断。
4. 治疗方法:
补充锌剂:常用硫酸锌、葡萄糖酸锌等。
饮食调整:增加富含锌的食物摄入,如肉类、海鲜、坚果等。
5. 预后:早期诊断并规范治疗,预后通常较好。但如果延误治疗,可能会影响生长发育和智力。
总之,肠病性肢端皮炎虽然罕见,但通过及时诊断和有效治疗,多数患者症状能够得到改善。患者及家属应重视,一旦发现相关症状,及时到正规医院就诊。
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