先天性巨结肠是一种常见的小儿肠道发育畸形疾病,其诊断依据主要包括临床表现、影像学检查、直肠肛管测压、活体组织检查等,临床分型有常见型、短段型、长段型、全结肠型、全肠型等。
1. 临床表现:患儿出生后多有胎粪排出延迟、顽固性便秘和腹胀。部分患儿可出现呕吐、营养不良、发育迟缓等。
2. 影像学检查:腹部 X 线检查可见结肠充气扩张,钡剂灌肠检查可显示病变肠段的形态和范围。
3. 直肠肛管测压:典型表现为直肠肛管抑制反射消失。
4. 活体组织检查:取直肠黏膜下层和肌层组织进行病理检查,可发现神经节细胞缺失。
5. 临床分型:
常见型:病变位于直肠和乙状结肠远端。
短段型:病变局限于直肠远端部分。
长段型:病变自结肠脾曲至直肠近端。
全结肠型:病变累及整个结肠。
全肠型:病变从食管到肛门的全部肠管。
先天性巨结肠的诊断需要综合多种检查方法,明确诊断后应尽早进行治疗,以改善患儿的生活质量和预后。
【免责申明:本文由第三方发布,内容仅代表作者本人的观点,与本站无关。本站仅提供网络技术服务,对文章的原创性及内容真实性不做任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。如因作品内容、知识产权和其他问题需与本网联系的,请发邮件至fw@familydoctor.com.cn,我们将会定期收集意见并促进解决。】
家庭医生在线订阅号
互联网医院服务号
医院入驻合作伙伴:
北京四合兄弟互联网医院管理有限公司