常染色体显性遗传病有哪些特点？

发布时间：2025-01-15 05:54:39: 家庭医生在线疾病查询

常染色体显性遗传病具有发病与性别无关、连续传递、患者双亲之一往往患病、患者同胞约有 1/2 发病几率、杂合子患者病情较轻等特点。

1. 发病与性别无关：常染色体显性遗传病的致病基因位于常染色体上，其发病不受性别的影响，男女患病的几率相同。

2. 连续传递：每一代都可能有患者出现，呈现连续传递的特点。

3. 患者双亲之一往往患病：如果子女患病，其双亲之一通常也患有该病。

4. 患者同胞约有 1/2 发病几率：患者的同胞兄弟姐妹中，约有一半的概率会发病。

5. 杂合子患者病情较轻：杂合子患者的病情通常较纯合子患者轻，可能症状不那么明显或发病较晚。

总之，常染色体显性遗传病具有相对明确的遗传规律和特点，了解这些特点对于疾病的诊断、遗传咨询和预防具有重要意义。

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