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成人斯蒂尔病是什么？有何特点？
- 发布时间：2025-01-15 03:53:55
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成人斯蒂尔病是一种少见的自身免疫性疾病，其发病机制尚不完全明确，可能与遗传、感染、免疫紊乱等因素有关。患者常表现出发热、皮疹、关节痛、咽痛、淋巴结肿大等症状。
1. 病因：遗传因素可能在发病中起到一定作用，某些基因的突变或多态性增加了患病风险。感染因素如细菌、病毒、支原体等感染可能触发免疫反应。免疫紊乱导致自身抗体产生，攻击自身组织。
2. 症状：高热是常见症状，体温可超过 39℃，呈弛张热型。皮疹多为一过性红斑，多出现在躯干和四肢。关节疼痛和肿胀，常累及大关节。咽痛、淋巴结肿大也较为常见。
3. 诊断：医生通常会结合症状、实验室检查如血常规、血生化、自身抗体检测、影像学检查等来明确诊断。
4. 治疗：常用药物包括非甾体抗炎药如布洛芬、萘普生等，改善病情抗风湿药如甲氨蝶呤、来氟米特等，糖皮质激素如泼尼松等。对于病情严重或上述治疗无效的患者，可能会使用生物制剂如依那西普、英夫利昔单抗等。
5. 预后：部分患者经治疗后可完全缓解，病情不再复发。但也有患者病情反复发作，甚至进展为慢性关节炎，影响生活质量。
成人斯蒂尔病虽然较为少见，但通过早期诊断和规范治疗，多数患者的症状能够得到有效控制，提高生活质量。
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