先天性直肠闭锁的 X 线表现较为多样,包括直肠盲端位置异常、肠管扩张、气液平面、骨盆腔结构改变以及腹部整体形态变化等。
1. 直肠盲端位置异常:X 线检查可显示直肠盲端的位置过高或过低。位置过高可能提示闭锁段较长,位置过低则可能相对较短。
2. 肠管扩张:由于闭锁导致粪便无法正常排出,上方的肠管会出现不同程度的扩张,扩张的肠管在 X 线上表现为管径增粗。
3. 气液平面:梗阻近端的肠管内会积聚气体和液体,形成明显的气液平面,这是肠道梗阻的常见 X 线征象。
4. 骨盆腔结构改变:闭锁严重时,可能影响骨盆腔的正常结构,如骨盆狭小、耻骨联合分离等。
5. 腹部整体形态变化:腹部可能出现膨隆、不对称等形态改变。
总之,先天性直肠闭锁的 X 线表现具有一定特征性,但诊断往往需要结合临床表现、其他影像学检查以及实验室检查等综合判断。对于疑似病例,应及时进行全面评估,以便制定合适的治疗方案。
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