显微镜下多血管炎是一种主要累及小血管的系统性血管炎,可导致多个器官受损,包括肾脏、肺脏、皮肤、神经系统等。其发病机制复杂,与免疫异常、遗传因素、感染等有关。
1. 发病机制:免疫复合物在血管壁沉积,激活补体系统,引发炎症反应,损伤血管壁。遗传因素可能增加患病风险。感染因素如细菌、病毒等也可能触发免疫反应。
2. 症状表现:常见的有发热、乏力、体重下降。肾脏受累可出现血尿、蛋白尿,甚至肾功能衰竭。肺部受累表现为咳嗽、咯血、呼吸困难。皮肤可出现紫癜、溃疡。神经系统受累可能导致周围神经炎。
3. 诊断方法:包括实验室检查,如血常规、血生化、自身抗体检测等。还可能需要进行组织活检,以明确血管炎的病理改变。
4. 治疗手段:一般使用糖皮质激素,如泼尼松、甲泼尼龙等,抑制炎症反应。免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤等,有助于减少疾病复发。
5. 预后情况:早期诊断和治疗可改善预后,但部分患者可能会出现器官功能不可逆损伤。
显微镜下多血管炎是一种较为严重的疾病,需要及时诊断和治疗。患者应遵循医生的建议,定期复查,以监测病情变化和治疗效果。
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