局限性硬皮病是一种局部皮肤和皮下组织的慢性纤维化疾病,具有皮肤变硬、萎缩、色素沉着、毛细血管扩张、感觉异常等特点,其发病机制较为复杂,可能与遗传、免疫、环境等因素有关。
1. 皮肤症状:局限性硬皮病最突出的表现是皮肤改变。早期皮肤出现红肿,随后逐渐变硬、增厚,表面光滑发亮,呈蜡样光泽。皮肤纹理消失,毛发脱落,可伴有色素沉着或减退。
2. 皮下组织受累:除了皮肤,皮下组织也会受到影响,出现脂肪组织减少,导致局部凹陷。
3. 感觉障碍:患者可能会感到局部皮肤麻木、刺痛或温度觉异常。
4. 血管变化:常有毛细血管扩张,皮肤表面可见红血丝。
5. 肌肉和骨骼:病情严重时,可能会累及肌肉和骨骼,导致肌肉萎缩、关节活动受限。
6. 好发部位:常见于头皮、前额、腰腹部和四肢等部位。
总之,局限性硬皮病的特点多样,早期诊断和治疗对于改善预后非常重要。患者应及时到正规医院就诊,遵循医生的建议进行治疗和护理。
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