疾病库
全站导航
查找疾病
热门疾病

按科室找

按部位找

按拼音找

找医院

找医生

疾病库首页 > 疾病文章 > 先天性肠闭锁与狭窄有哪些类型
预约挂号 广告X

先天性肠闭锁与狭窄有哪些类型

发布时间:2025-01-16 04:14:11
家庭医生在线疾病查询
举报/反馈

先天性肠闭锁与狭窄主要包括膜式闭锁、盲端闭锁、狭窄型闭锁、肠管缺失以及肠管发育不良等类型。

1. 膜式闭锁:这是一种在肠管内存在一层薄膜,导致肠道完全阻塞的情况。薄膜通常位于肠腔中央,阻碍了肠内容物的通过。

2. 盲端闭锁:肠管的两端均为盲端,中间没有通道相连,形成完全的闭锁。

3. 狭窄型闭锁:肠管存在狭窄区域,但未完全闭锁,肠内容物通过困难。

4. 肠管缺失:部分肠管在发育过程中未能形成,造成肠道的连续性中断。

5. 肠管发育不良:肠管的发育存在异常,如肠壁肌肉薄弱、神经支配不良等,导致肠道功能障碍。

先天性肠闭锁与狭窄的类型多样,每种类型的临床表现和治疗方法可能有所不同。早期诊断和及时治疗对于改善患儿的预后至关重要。家长一旦发现孩子有异常的呕吐、腹胀等症状,应及时带孩子到正规医院就诊。

上一篇:肠瘘的早期症状与表现有哪些
下一篇:嗅沟脑膜瘤有哪些症状表现

【免责申明:本文由第三方发布,内容仅代表作者本人的观点,与本站无关。本站仅提供网络技术服务,对文章的原创性及内容真实性不做任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。如因作品内容、知识产权和其他问题需与本网联系的,请发邮件至fw@familydoctor.com.cn,我们将会定期收集意见并促进解决。】

相关资讯
按科室疾病找医院 更多

家庭医生在线订阅号

互联网医院服务号

医院入驻合作伙伴:

北京四合兄弟互联网医院管理有限公司