血管活性肠肽瘤是一种罕见的神经内分泌肿瘤,它能分泌大量血管活性肠肽,从而引起一系列复杂的症状,如严重的水样腹泻、低钾血症、低胃酸或无胃酸等。
1. 发病机制:血管活性肠肽瘤多起源于胰腺的胰岛细胞,肿瘤细胞过度分泌血管活性肠肽,影响胃肠道的分泌、吸收和运动功能。
2. 症状表现:患者常出现大量水样腹泻,每日可达数升,伴有低钾血症、脱水、代谢性酸中毒等。此外,还可能有面色潮红、血糖升高、血钙降低等症状。
3. 诊断方法:常用的诊断方法包括血液检测血管活性肠肽水平、影像学检查(如 CT、MRI 等)查找肿瘤位置、生长抑素受体显像等。
4. 治疗方式:治疗方法包括手术切除肿瘤、药物治疗(如奥曲肽、兰瑞肽等)抑制激素分泌、补充水电解质和营养支持治疗。
5. 预后情况:预后取决于肿瘤的性质、大小、位置以及能否完全切除。早期诊断和治疗有助于改善预后。
总之,血管活性肠肽瘤虽然罕见,但通过综合的诊断和治疗手段,能够在一定程度上控制病情,提高患者的生活质量。
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