脊柱裂疾病怎么分类
- 发布时间：2017-08-25 01:52:55
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脊柱裂一般是胎儿在母体时就以及发生的疾病，这种疾病一般是先天性的，是由于胚胎椎管闭合不全所导致的，这种疾病的类型也不统一，治疗上也是不一样的，但基本上都是需要尽快手术的，关于脊柱裂疾病怎么分类的相关内容在这里给大家做个介绍。
一般将脊柱裂分为显性脊柱裂和隐形脊柱裂两种。隐形脊柱裂较显性脊柱裂多见，临床上少有症状，一般分为单侧型、浮棘型、吻棘型、完全脊椎裂型和混合型等。隐形脊柱裂只有椎管的缺损而无椎管内容物的膨出，无需特殊治疗。显性脊柱裂可根据膨出内容的不同又分为脊膜膨出型、脊髓脊膜膨出型、脊髓膨出等。
隐性脊柱裂，此类畸形很多见，只有脊椎管缺损，脊髓本身正常，因此没有神经系统症状，对健康没有影响。正常人20～25%有脊柱裂，有的病人缺损部位皮肤上面常有一些异常现象，如一撮毛、小凹、血管痣、色素沉着、皮下脂肪增厚等，缺损上面也可能有先天性囊肿或脂肪瘤。
脊柱裂伴脑脊膜膨出，在脊柱缺损部位有囊状物，较多发生在腰骶部，肿物为圆形，可能很大，里面只有脑脊膜和脑脊液，没有脊髓和其他神经组织。单纯脑脊膜膨出患儿没有神经系统症状。囊壁外面如为正常皮肤，肿物很少继发感染。如囊壁很薄或已破溃，则往往形成脑脊液漏或合并感染。
脊柱裂伴脊髓脑脊膜膨出，多发生于腰骶部，亦可见于背部。肿物为圆形，里面除脑脊膜和脑脊液之外，还有神经组织。肿物外面盖有很薄的皮肤，在中心区可能只有半透明的脑脊膜。发育不良的脊髓、神经、脊髓膜、椎骨肌肉常和皮肤连在一起。有些患儿脊髓突出处既无包膜，又无皮肤覆盖，呈脊髓外翻畸形。
其他畸形，脊柱裂可能伴有一些少见的畸形如，脊髓内积水，多发生于胸椎部、胸腰部或腰骶部，很多液体积留在脊髓中央管，囊内只有萎缩的脊髓组织。无脊髓，脊髓未发育常伴有无脑畸形，出生后很快即死亡。皮样囊肿、脂瘤或畸胎瘤组织，可侵入硬脑膜或脊髓。
以上关于脊柱裂疾病怎么分类的相关内容就给大家介绍到这里，这类患者是需要尽快进行手术的，建议大家不要拖延时间，尽早治疗。
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