先天性肠闭锁与狭窄是一种先天性的肠道发育畸形,主要表现为不同程度的肠梗阻症状,如呕吐、腹胀、不排便等。此外,患儿还可能出现营养不良、脱水、电解质紊乱等情况。
1. 呕吐:多在出生后不久即出现,闭锁位置越高,呕吐出现越早且越频繁。呕吐物多为胃内容物,闭锁位置较低时,呕吐物可含有胆汁甚至粪便样物质。
2. 腹胀:闭锁位置越低,腹胀越明显。高位闭锁时,上腹部膨胀;低位闭锁时,全腹膨胀。
3. 不排便:完全性闭锁患儿出生后多不排胎粪或仅排出少量灰白色黏液。狭窄患儿排便量少,或出现便秘。
4. 全身症状:由于呕吐、不能正常进食,患儿会出现营养不良、脱水、电解质紊乱,严重时可导致休克。
5. 腹部体征:腹部可见肠型,肠鸣音亢进或减弱。
先天性肠闭锁与狭窄若能早期诊断和治疗,患儿的预后通常较好。但如果延误诊断和治疗,可能会导致严重的并发症,甚至危及生命。因此,一旦发现相关症状,应及时到正规医院就诊。
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