先天性肠闭锁与狭窄是什么及表现有哪些

发布时间：2025-01-16 07:14:14: 家庭医生在线疾病查询

                先天性肠闭锁与狭窄是一种先天性的肠道发育畸形，主要表现为不同程度的肠梗阻症状，如呕吐、腹胀、不排便等。此外，患儿还可能出现营养不良、脱水、电解质紊乱等情况。
呕吐：多在出生后不久即出现，闭锁位置越高，呕吐出现越早且越频繁。呕吐物多为胃内容物，闭锁位置较低时，呕吐物可含有胆汁甚至粪便样物质。
腹胀：闭锁位置越低，腹胀越明显。高位闭锁时，上腹部膨胀；低位闭锁时，全腹膨胀。
不排便：完全性闭锁患儿出生后多不排胎粪或仅排出少量灰白色黏液。狭窄患儿排便量少，或出现便秘。
全身症状：由于呕吐、不能正常进食，患儿会出现营养不良、脱水、电解质紊乱，严重时可导致休克。
腹部体征：腹部可见肠型，肠鸣音亢进或减弱。
先天性肠闭锁与狭窄若能早期诊断和治疗，患儿的预后通常较好。但如果延误诊断和治疗，可能会导致严重的并发症，甚至危及生命。因此，一旦发现相关症状，应及时到正规医院就诊。
            

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