克拉伯病是一种罕见的遗传性神经系统疾病,其症状多样,包括精神运动发育迟缓、视力障碍、听力障碍、痉挛、共济失调等。
1. 精神运动发育迟缓:患儿在出生后的数月内,可能会出现明显的精神运动发育迟缓,如抬头、坐立、行走等动作的发育明显落后于正常儿童。
2. 视力障碍:视力逐渐下降,可能出现眼球震颤、视神经萎缩等,最终导致失明。
3. 听力障碍:表现为听力逐渐丧失,对声音的反应减弱或消失。
4. 痉挛:四肢肌肉出现痉挛,导致肢体僵硬、活动受限。
5. 共济失调:平衡和协调能力受损,行走不稳,容易摔倒。
6. 其他症状:还可能有认知障碍、吞咽困难、反复感染等。
总之,克拉伯病的症状较为复杂且严重,会对患儿的生活质量产生极大影响。一旦发现相关症状,应及时就医,进行专业的诊断和治疗。
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