皮肤慢性肉芽肿病是一种少见的原发性免疫缺陷病,由基因缺陷导致吞噬细胞功能障碍引起,表现为反复发生的严重细菌和真菌感染、皮肤肉芽肿形成等。其发病机制复杂,涉及细胞内信号转导、氧化爆发等多个环节。
1. 发病机制:主要是由于基因突变影响了吞噬细胞的呼吸爆发功能,使细胞无法有效杀灭病原体,导致感染反复发生。
2. 症状表现:患者常出现皮肤红斑、结节、脓肿,还可能有淋巴结肿大、肝脾肿大等。
3. 感染特点:容易感染金黄色葡萄球菌、沙门菌、曲霉菌等病原体,且感染难以控制。
4. 诊断方法:通过基因检测、免疫功能检查、病原学检查等明确诊断。
5. 治疗手段:主要包括抗生素治疗、免疫调节治疗、造血干细胞移植等。常用的抗生素有头孢曲松、万古霉素、两性霉素 B 等。免疫调节药物如γ干扰素也可能会使用。
6. 预后情况:部分患者经过积极治疗可控制病情,但也有患者病情进展,出现严重并发症。
皮肤慢性肉芽肿病虽然罕见,但早期诊断和合理治疗对于改善患者预后至关重要。患者应及时到正规医院就诊,遵循医生的建议进行治疗。
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