肾母细胞瘤是一种儿童常见的腹部恶性肿瘤,起源于肾胚基细胞。其发病机制较为复杂,涉及遗传、胚胎发育异常等多种因素,通常表现为腹部肿块、血尿、腹痛等症状。
1. 发病原因:肾母细胞瘤的发病原因尚未完全明确,可能与遗传因素有关,如WT1、WT2基因突变;也可能与胚胎发育过程中的异常有关。
2. 症状表现:常见症状包括腹部肿块,肿块往往较大且表面光滑;血尿,可为肉眼或镜下血尿;腹痛,多为钝痛或隐痛。部分患儿还可能出现发热、高血压、食欲不振、体重下降等。
3. 诊断方法:常用的诊断方法包括超声检查,可发现腹部肿块;CT、MRI 有助于明确肿瘤的大小、位置及与周围组织的关系;此外,还可能进行血常规、血生化、肿瘤标志物等检查。
4. 治疗手段:治疗方法主要包括手术切除、化疗和放疗。手术尽可能完整切除肿瘤;化疗药物如放线菌素 D、长春新碱、阿霉素等常用于术后辅助治疗;放疗则根据肿瘤的情况选择合适的剂量和范围。
5. 预后情况:肾母细胞瘤的预后与肿瘤的分期、组织类型、治疗方法等有关。早期诊断和规范治疗可显著提高患儿的生存率。总体来说,经过综合治疗,低危组患儿的生存率较高,高危组患儿的预后相对较差。
肾母细胞瘤虽然是一种恶性肿瘤,但随着医疗技术的不断进步,早期诊断和综合治疗能够有效提高患儿的生存质量和生存率。家长应关注孩子的身体状况,一旦发现异常及时就医。
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