肺间纤维化是一种肺部疾病,其特征是肺间质组织发生纤维化改变,导致肺功能逐渐下降。引发肺间纤维化的因素众多,如环境因素、自身免疫性疾病、药物不良反应、感染以及遗传因素等。
1. 环境因素:长期暴露在粉尘、金属颗粒、有害气体(如石棉、二氧化硅、煤尘等)环境中,可损伤肺部,引发肺间纤维化。
2. 自身免疫性疾病:如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病,可能累及肺部,导致肺间纤维化。
3. 药物不良反应:某些药物,如胺碘酮、博来霉素、甲氨蝶呤等,在使用过程中可能产生肺毒性,引起肺间纤维化。
4. 感染:病毒(如巨细胞病毒、EB 病毒)、细菌、真菌等感染,有时会诱发肺部炎症反应,进而发展为肺间纤维化。
5. 遗传因素:部分患者存在遗传易感性,家族中有肺间纤维化患者时,发病风险可能增加。
总之,肺间纤维化是一种较为复杂的肺部疾病,其发病机制多样。一旦出现相关症状,如干咳、进行性呼吸困难等,应及时就医,进行胸部高分辨率 CT 等检查,以便早期诊断和治疗。早期干预有助于延缓病情进展,提高生活质量。
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