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蚕豆病的定义及相关知识是什么
- 发布时间：2025-01-17 01:57:35
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蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，由于红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏所致。患者在食用蚕豆或接触某些药物、感染等因素后，可能会出现急性溶血症状，如贫血、黄疸、血红蛋白尿等。
1. 病因：主要是 G6PD 基因缺陷，导致 G6PD 酶活性降低或缺乏。这是一种 X 连锁不完全显性遗传疾病。
2. 症状：轻者可能仅有轻微的贫血，重者可出现急性肾衰竭。常见症状包括乏力、头晕、黄疸、茶色尿等。
3. 诱发因素：食用新鲜蚕豆或蚕豆制品是常见诱因，此外，某些药物如磺胺类、呋喃类、解热镇痛药（如阿司匹林）等，以及感染、樟脑丸等也可能诱发。
4. 诊断方法：通过血液检查测定 G6PD 酶活性、血常规检查红细胞和血红蛋白水平等可明确诊断。
5. 治疗措施：急性发作时，需要立即停止接触诱因，纠正水电解质失衡，输血治疗纠正贫血。平时要避免接触诱因，随身携带表明 G6PD 缺乏的医疗警示卡。
6. 预防要点：患者及家属应了解疾病相关知识，避免食用蚕豆及蚕豆制品，避免使用可能诱发溶血的药物，注意预防感染。
总之，蚕豆病虽然是一种遗传性疾病，但通过了解其特点、做好预防和及时治疗，患者可以有效减少发病风险，提高生活质量。
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