侏儒症主要分为垂体性侏儒症、克汀病性侏儒症、软骨发育不全性侏儒症、体质性侏儒症、遗传性侏儒症等。
1. 垂体性侏儒症:这是由于垂体前叶分泌生长激素不足导致。常见原因包括垂体肿瘤、损伤、感染等。患儿出生时身高体重正常,数周后出现生长迟缓,2-3 岁后与同龄儿童的生长差距逐渐明显。
2. 克汀病性侏儒症:又称呆小症,是由于甲状腺功能减退,甲状腺激素分泌不足引起。患儿不仅身材矮小,还有智力低下、基础代谢率低等表现。
3. 软骨发育不全性侏儒症:属于常染色体显性遗传性疾病。患者四肢短小,尤其是上臂和大腿明显短于前臂和小腿,但智力正常。
4. 体质性侏儒症:多为非病理性,常有家族史。患儿出生时身高正常,2 岁后生长速度减慢,青春期时生长速度加快,但仍低于同龄人平均水平。
5. 遗传性侏儒症:由基因突变导致,如 Laron 综合征等,表现为生长激素抵抗或不敏感。
总之,侏儒症的类型多样,诊断需要综合临床表现、实验室检查、影像学检查等。一旦发现孩子生长发育迟缓,应及时到正规医院就诊,明确病因,以便采取合适的治疗措施。
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