多基因遗传病的定义及特点是什么

发布时间：2025-01-17 12:44:56: 家庭医生在线疾病查询

多基因遗传病是一类由多个基因的累加效应以及环境因素共同作用所引起的疾病，其发病机制较为复杂，涉及多个基因的微小作用累积，以及环境因素的影响。常见的多基因遗传病包括高血压、糖尿病、冠心病、精神分裂症、哮喘等。
发病机制：多基因遗传病的发病不是由单个基因决定，而是多个基因与环境因素相互作用。这些基因各自的作用相对较小，但多个基因累加起来会增加患病风险。
遗传特点：遗传因素和环境因素共同影响发病。亲属发病率高于群体发病率，但不如单基因遗传病那样明显。
常见疾病：如高血压，受遗传和生活方式（如高盐饮食、缺乏运动等）影响；糖尿病，与遗传易感性和不良饮食习惯、肥胖等有关；冠心病，遗传因素和高血脂、吸烟等环境因素共同作用。
诊断难度：由于多基因遗传病的发病机制复杂，诊断往往需要综合家族病史、临床表现、实验室检查等多方面信息。
预防措施：保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、戒烟限酒等，对于预防多基因遗传病具有重要意义。
总之，多基因遗传病是一类复杂的疾病，了解其发病机制、特点和预防措施，对于降低发病风险、提高生活质量至关重要。

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