主动脉弓中断是一种罕见的先天性心血管畸形,指主动脉弓的某一段完全缺如或闭锁,导致主动脉的连续性中断。其发生与胚胎发育异常有关,可引起一系列严重的心血管和全身症状,如呼吸困难、发绀、心力衰竭等。
1. 发病机制:在胚胎发育过程中,主动脉弓的形成出现障碍,导致部分节段未能正常发育和连接。
2. 症状表现:患儿出生后不久即出现明显的呼吸急促、口唇及指端发绀,严重时可伴有心力衰竭、休克等。
3. 诊断方法:通过超声心动图、心血管造影等检查可明确诊断。
4. 并发症:常并发室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉高压等。
5. 治疗方式:主要依靠手术治疗,重建主动脉弓的连续性,同时处理合并的心血管畸形。
主动脉弓中断是一种严重的先天性心脏病,早期诊断和及时治疗对于改善患儿预后至关重要。家长一旦发现孩子有相关异常症状,应尽快带其到正规医院就诊。
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