MALT 淋巴瘤是一种特殊类型的非霍奇金淋巴瘤,具有独特的生物学特性和临床特点,包括发病部位、细胞形态、免疫表型、病因及预后等方面。
1. 发病部位:MALT 淋巴瘤常发生在胃肠道、肺、甲状腺、眼附属器、皮肤等结外部位。
2. 细胞形态:肿瘤细胞通常是小到中等大小的淋巴细胞,形态较为一致。
3. 免疫表型:表达 B 细胞相关抗原,如 CD20 等。
4. 病因:与慢性炎症、感染(如幽门螺杆菌感染与胃 MALT 淋巴瘤相关)、自身免疫性疾病等有关。
5. 预后:多数患者预后较好,但部分病例可能会转化为侵袭性淋巴瘤,影响预后。
总之,MALT 淋巴瘤是一种相对少见但具有一定特点的淋巴瘤类型。对于疑似患者,应及时进行全面检查和诊断,以便制定个体化的治疗方案,提高治疗效果和生活质量。
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