特发性间质性肺炎的病因是什么
- 发布时间：2017-09-13 10:30:39
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关于特发性间质性肺炎的具体发病原因，以现在的医疗水平，并不能做出完全的确定，但是可以基本确定这种疾病发病的几种原因。可以说，这种疾病极为复杂和古怪。甚至有时候，也可能出现患病原因为家族遗传或免疫力低下，所以患者要注意自身免疫力。
本病确切的病因和发病机制不明，可能与自身免疫、遗传因素和病毒感染有关。目前较多的看法，认为特发性肺间质纤维化是一种自身免疫性疾病。其根据是本病常常与一些自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、硬皮病、系统性红斑狼疮等同时发生，而且在这些疾病中，肺部发生的病变与IPF的病变极其相似。
特发性间质性肺炎患者可出现高丙种球蛋白血症，升高的免疫球蛋白主要是IgG、IgM、IgA。部分病人可检出自身抗体，尤其是抗核抗体，类风湿因子阳性率较高。患者支气管肺泡灌洗液和血清中可检出免疫复合物(IgG-抗原复合物及IgM-C3b-抗原复合物)，循环中免疫复合物也可在肺泡毛细血管壁内沉积。免疫复合物激活肺巨噬细胞释放趋化因子，引起肺组织内中性粒细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞浸润，而且这些细胞能产生氧自由基，还能分泌一些蛋白酶，如胶原酶、弹性硬蛋白酶等引起肺组织损伤，巨噬细胞还可产生纤维连接蛋白(fibronectin)，促进纤维细胞增生，形成纤维化。
本病亦有家族性，有些患者是双胞胎，同家族的患者，蛋管异地居住多年，仍可发生同样的疾病。遗传连锁的研究表明，家族性特发性间质性肺炎发生的危险与免疫球蛋白的γ异型有关。此外，在特发性间质性肺炎患者中，存在HLA-B8、HLA-B12、HLA-B15和HLA-DW3、HLA-DW6、HLA-DR2抗原者增多，均提示本病发生与遗传因素有关。
约40%患者症状发作时有流感样表现及胸部症状，也有证据表明患者发病前有接触病毒史。有人报告，IPF患者血清中EB病毒抗体增加，可测出对病毒壳体抗原的IgA。提出EB病毒可能在特发性间质性肺炎的病因学中起重要作用。
以上是对特发性间质性肺炎病因的详细介绍，希望可以对患者给予到一定帮助。患者在患病时一定不能随意放弃，要勇敢与病魔抗争到底。
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