先天性输尿管瓣膜症是一种较为少见的泌尿系统先天性畸形,其主要由于输尿管内存在异常的瓣膜结构,导致尿液引流不畅,引发一系列症状。常见症状包括肾积水、输尿管扩张、尿路感染、腰痛等。
1. 病因:目前其病因尚不明确,可能与胚胎发育过程中输尿管壁的异常分化有关。
2. 病理生理:瓣膜的存在阻碍尿液正常流动,使上游输尿管和肾盂压力增高,逐渐出现扩张和积水,影响肾功能。
3. 症状表现:轻者可能无明显症状,随着病情进展,可出现腰部疼痛、腹部肿块、血尿、尿频、尿急、尿痛等。
4. 诊断方法:常用的检查包括超声、静脉肾盂造影、CT 尿路造影等,以明确输尿管瓣膜的位置、形态及肾积水程度。
5. 治疗方式:治疗方法取决于病情严重程度。轻度者可先观察随访;严重者需手术治疗,如输尿管瓣膜切除术、输尿管成形术等。
先天性输尿管瓣膜症虽然较为罕见,但如果能早期发现、诊断并采取适当的治疗措施,多数患者的预后较好。患者应及时到正规医院就诊,遵循医生建议进行治疗和随访。
【免责申明:本文由第三方发布,内容仅代表作者本人的观点,与本站无关。本站仅提供网络技术服务,对文章的原创性及内容真实性不做任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。如因作品内容、知识产权和其他问题需与本网联系的,请发邮件至fw@familydoctor.com.cn,我们将会定期收集意见并促进解决。】
家庭医生在线订阅号
互联网医院服务号
医院入驻合作伙伴:
北京四合兄弟互联网医院管理有限公司