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免疫性血小板减少症是什么病
- 发布时间：2025-01-20 09:27:42
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免疫性血小板减少症是一种获得性自身免疫性疾病，其发病机制较为复杂，涉及免疫调节失衡、血小板破坏增加、血小板生成不足等。患者常表现为皮肤黏膜出血、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状，严重时可出现内脏出血。
1. 发病机制：主要是由于自身抗体与血小板结合，导致血小板在脾脏等部位被巨噬细胞破坏，同时还可能抑制骨髓中巨核细胞的成熟和血小板的生成。
2. 症状表现：轻者可能仅有皮肤瘀点、瘀斑，牙龈出血、鼻出血等。重者可出现消化道出血、颅内出血等危及生命的情况。
3. 诊断方法：包括血常规检查发现血小板减少，骨髓穿刺检查观察巨核细胞的数量和形态，以及自身抗体检测等。
4. 治疗方法：一线治疗包括糖皮质激素（如泼尼松、地塞米松）、静脉注射免疫球蛋白。二线治疗有脾切除、免疫抑制剂（如环孢素、硫唑嘌呤）等。
5. 预后情况：多数患者经过规范治疗后病情可得到控制，但部分患者可能会复发。
总之，免疫性血小板减少症需要及时诊断和治疗，患者应遵循医生建议，定期复查，以监测病情变化和治疗效果。
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