小儿格林巴利综合症是怎样的一种病

发布时间：2025-01-21 01:01:03: 家庭医生在线疾病查询

小儿格林巴利综合症是一种急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，多由病毒感染、自身免疫反应等引起，主要影响周围神经系统，导致肌肉无力、感觉异常等症状，严重时可影响呼吸功能。

1. 病因：常见病因包括病毒感染，如巨细胞病毒、EB 病毒、流感病毒等；自身免疫性疾病；疫苗接种后的异常反应等。

2. 症状：患儿通常先出现肢体无力，从下肢逐渐向上肢发展，可伴有感觉障碍，如麻木、疼痛等。部分患儿会出现面部肌肉无力、吞咽困难、呼吸困难等。

3. 诊断：通过临床表现、神经电生理检查（如肌电图）、脑脊液检查等进行诊断。脑脊液检查常显示蛋白-细胞分离现象。

4. 治疗：治疗方法包括免疫球蛋白治疗、血浆置换、糖皮质激素（如泼尼松、地塞米松）、神经营养药物（如维生素 B1、甲钴胺）等。同时，要密切监测呼吸功能，必要时进行机械通气。

5. 预后：多数患儿经积极治疗后可恢复，但部分患儿可能遗留不同程度的后遗症，如肌肉萎缩、感觉障碍等。

小儿格林巴利综合症是一种较为严重的神经系统疾病，但早期诊断和及时治疗有助于改善预后。家长一旦发现孩子出现相关症状，应尽快带孩子到正规医院就诊。

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