先天性食管闭锁是什么病？

发布时间：2025-01-21 08:08:15: 家庭医生在线疾病查询

先天性食管闭锁是一种先天性的消化道畸形，主要表现为食管上下段不连接，导致患儿无法正常进食和吞咽。其发生与胚胎发育异常、遗传因素、环境因素、孕期感染、孕妇接触有害物质等有关。

1. 胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，食管的形成出现障碍，导致食管闭锁。

2. 遗传因素：部分患儿存在家族遗传倾向，可能与某些基因突变相关。

3. 环境因素：孕妇在孕期暴露于辐射、化学物质等不良环境中，增加了胎儿患病风险。

4. 孕期感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染，影响胚胎发育。

5. 孕妇接触有害物质：如某些农药、重金属等。

先天性食管闭锁若能早期诊断和治疗，患儿的预后通常较好。但如果未能及时发现和处理，可能会导致严重的并发症，甚至危及生命。因此，孕妇在孕期应注意保健，避免接触可能的致病因素。一旦发现新生儿有疑似症状，应立即送往正规医院进行诊治。

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