巨结肠是一种先天性肠道发育畸形疾病,主要由于神经节细胞缺如或减少,导致部分肠管失去正常的蠕动功能,引起肠道梗阻和一系列症状,如腹胀、便秘、呕吐等。其发病机制较为复杂,涉及遗传、胚胎发育、环境等多种因素。
1. 发病原因:遗传因素在巨结肠的发病中可能起到一定作用。胚胎发育期间,神经嵴细胞迁移异常,导致结肠部分肠段缺乏神经节细胞。此外,环境因素如孕期感染、药物使用等也可能增加发病风险。
2. 症状表现:患儿常出现顽固型便秘,腹部逐渐膨胀,严重时可出现呕吐、营养不良等。随着病情进展,可能会有肠梗阻、肠穿孔等并发症。
3. 诊断方法:通过钡剂灌肠检查、直肠肛管测压、组织活检等方法,可明确诊断巨结肠及病变范围。
4. 治疗手段:主要治疗方法为手术治疗,切除病变肠段,重建肠道功能。对于症状较轻的患者,也可先采取保守治疗,如灌肠、使用开塞露等。
5. 预后情况:早期诊断和治疗,多数患者预后良好。但如果延误治疗,可能会导致严重并发症,影响预后。
总之,巨结肠是一种需要引起重视的疾病,家长若发现孩子有长期便秘、腹胀等异常症状,应及时带孩子到正规医院就诊,以便尽早明确诊断和治疗,改善患儿的生活质量。
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