原发性免疫性血小板减少症是什么？

发布时间：2025-01-21 06:31:28: 家庭医生在线疾病查询

原发性免疫性血小板减少症是一种获得性自身免疫性出血性疾病，其发病机制复杂，涉及免疫系统异常、遗传因素、感染、药物等。患者常表现为皮肤黏膜出血、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状，严重者可出现内脏出血。

1. 免疫系统异常：机体的免疫系统错误地攻击自身的血小板，导致血小板破坏增多和生成减少。

2. 遗传因素：部分患者存在遗传易感性，可能与某些基因的突变或多态性有关。

3. 感染：某些病毒、细菌感染，如幽门螺杆菌感染，可能诱发本病。

4. 药物：某些药物，如肝素、奎宁、磺胺类药物等，可能导致免疫反应，引发血小板减少。

5. 其他因素：如妊娠、自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮）等，也可能增加患病风险。

总之，原发性免疫性血小板减少症是一种需要引起重视的疾病。一旦出现相关症状，应及时就医，进行血常规、骨髓穿刺等检查，以明确诊断，并采取相应的治疗措施，如糖皮质激素、免疫抑制剂、脾切除等。治疗方案需根据患者的具体情况制定，患者应遵循医嘱，积极配合治疗。

上一篇：妊娠期尿蛋白高的原因及应对措施: 下一篇：椎体严重楔形变并伴小关节半脱位的饮食要点

【免责申明：本文由第三方发布，内容仅代表作者本人的观点，与本站无关。本站仅提供网络技术服务，对文章的原创性及内容真实性不做任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。如因作品内容、知识产权和其他问题需与本网联系的，请发邮件至fw@familydoctor.com.cn，我们将会定期收集意见并促进解决。】

相关资讯