遗传性低镁血症的高发人群包括有家族病史者、婴幼儿、长期营养不良者、某些特定基因突变人群以及患有某些基础疾病的患者等。
1. 有家族病史者:如果家族中存在遗传性低镁血症患者,其亲属患病的风险相对较高。因为遗传因素在疾病的发生中起到关键作用。
2. 婴幼儿:婴幼儿的身体器官和生理功能尚未发育完全,对镁的吸收和代谢能力相对较弱,容易出现镁代谢紊乱,从而增加患病的可能。
3. 长期营养不良者:长期饮食不均衡,缺乏富含镁的食物,如坚果、全谷物、绿叶蔬菜等,可能导致镁摄入不足,引发低镁血症。
4. 某些特定基因突变人群:特定的基因突变会影响镁离子的转运和代谢,导致遗传性低镁血症的发生。
5. 患有某些基础疾病的患者:如慢性腹泻、慢性肾脏疾病、糖尿病等,这些疾病可能影响镁的吸收、排泄或代谢,进而增加患遗传性低镁血症的风险。
总之,了解遗传性低镁血症的高发人群有助于早期发现和预防该疾病。对于有家族病史、处于特殊年龄段或患有相关基础疾病的人群,应更加关注自身健康,定期进行相关检查,保持良好的饮食和生活习惯。如有疑似症状,应及时就医,以便尽早诊断和治疗。
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