什么是胆道先天性畸形？

发布时间：2025-01-22 04:34:44: 家庭医生在线疾病查询

胆道先天性畸形是一类在胚胎发育过程中形成的胆道结构异常，包括胆道闭锁、先天性胆管扩张症等。这些畸形可能导致胆汁排泄障碍、黄疸、肝功能损害等，严重影响患者的健康。

1. 胆道闭锁：是胆道先天性畸形中较为严重的一种，表现为胆管进行性炎症和纤维性梗阻，导致胆汁无法正常排出。

2. 先天性胆管扩张症：胆管呈囊状或梭状扩张，可引起胆管炎、结石形成、胆汁淤积等并发症。

3. 先天性胆道狭窄：胆管局部狭窄，胆汁流通不畅，易引发感染和黄疸。

4. 先天性胆管缺失：胆管部分或完全缺失，导致胆汁排泄异常。

5. 先天性胆囊畸形：如胆囊缺如、胆囊异位等，可能影响胆囊的正常功能。

总之，胆道先天性畸形的种类较多，其临床表现和严重程度各异。一旦发现相关症状，应及时就医，通过详细的检查明确诊断，并采取相应的治疗措施，以改善患者的预后和生活质量。

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