孕期唐氏筛查是非常重要的产检项目,主要有孕早期联合筛查、孕中期血清学筛查和无创产前基因检测这三种,它们在检测时间、方法和准确性等方面有所不同。
1. 孕早期联合筛查:一般在孕 11 - 13 周 + 6 天进行,通过超声测量胎儿颈项透明层厚度(NT),结合孕妇血清中的妊娠相关血浆蛋白 A(PAPP-A)和人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平来评估胎儿患唐氏综合征的风险。这种筛查方法的准确率相对较高,但对超声技术和检测时间要求较为严格。
2. 孕中期血清学筛查:通常在孕 15 - 20 周进行,检测孕妇血清中的甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)等指标,通过计算风险值来判断胎儿患病的可能性。该方法操作相对简单,但准确率较孕早期联合筛查稍低。
3. 无创产前基因检测:在孕 12 周以后即可进行,通过采集孕妇外周血,提取胎儿游离 DNA 进行检测。其准确率较高,尤其是对 21 - 三体、18 - 三体和 13 - 三体综合征的检测,但费用相对较高。
总之,孕期妈妈应根据自身情况和医生建议,选择适合的唐氏筛查方法,以早期发现胎儿异常,保障母婴健康。
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