先天性肠闭锁与狭窄是什么病？

发布时间：2025-01-23 05:25:06: 家庭医生在线疾病查询

先天性肠闭锁与狭窄是一种先天性的肠道发育畸形，表现为肠道的部分或完全阻塞，导致患儿无法正常进食和排便。其发病原因较为复杂，包括胚胎发育异常、遗传因素、孕期感染、血管发育障碍、环境因素等。

1. 胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肠道的分化和形成出现异常，如肠管空化不全、肠管再通障碍等，可引起肠闭锁与狭窄。

2. 遗传因素：某些遗传基因突变或染色体异常可能增加先天性肠闭锁与狭窄的发病风险。

3. 孕期感染：母亲在孕期感染病毒、细菌等病原体，如风疹病毒、巨细胞病毒等，可能影响胎儿肠道发育。

4. 血管发育障碍：胎儿肠道的血液供应异常，导致肠道发育不良，出现闭锁或狭窄。

5. 环境因素：母亲在孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，也可能对胎儿肠道发育产生不良影响。

先天性肠闭锁与狭窄是一种严重的先天性疾病，需要早期诊断和治疗。孕期保健、定期产检对于预防此类疾病具有重要意义。一旦发现患儿存在相关症状，应及时前往正规医院就诊，以便制定合适的治疗方案，提高患儿的生存质量。

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